3-Pyridinemethanol → 2,3-Dichloro-N-[3-(3-pyridinylmethoxy)-2-pyrazinyl]benzenesulphonamide
反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([CH2:7][OH:8])[CH:2]=1.[Cl:9][C:10]1[C:15]([Cl:16])=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[S:17]([NH:20][C:21]1[C:26](Cl)=[N:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=1)(=[O:19])=[O:18]>>[Cl:9][C:10]1[C:15]([Cl:16])=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[S:17]([NH:20][C:21]1[C:26]([O:8][CH2:7][C:3]2[CH:2]=[N:1][CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)=[N:25][CH:24]=[CH:23][N:22]=1)(=[O:18])=[O:19]参加物
3
実験手順
Prepared by the method of Example 28 using pyridine-3-methanol (0.09 g) and 2,3-dichloro-N-(3-chloro-2-pyrazinyl)benzenesulphonamide (0.1 g). Yield 0.042 g.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-3984cf65ae19403cbddd5b4066ae7a11
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_02
- 特許番号
- US07662825B2
反応ノート
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