4-Methoxybenzyl alcohol → 2,3-Dichloro-N-[5-chloro-3-(4-methoxyphenylmethoxy)-2-pyrazinyl]benzenesulphonamide

HRID 1444007

反応式

HRID 1444007 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:10]=[CH:9][C:6]([CH2:7][OH:8])=[CH:5][CH:4]=1.[Cl:11][C:12]1[C:17]([Cl:18])=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[S:19]([NH:22][C:23]1[C:28](Cl)=[N:27][C:26]([Cl:30])=[CH:25][N:24]=1)(=[O:21])=[O:20]>>[Cl:11][C:12]1[C:17]([Cl:18])=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[S:19]([NH:22][C:23]1[C:28]([O:8][CH2:7][C:6]2[CH:9]=[CH:10][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=2)=[N:27][C:26]([Cl:30])=[CH:25][N:24]=1)(=[O:21])=[O:20]

参加物

3

反応物 2

HCID 77384-Methoxybenzyl alcoholHCID 101263402,3-dichloro-N-(3,5-dichloro-2-pyrazinyl)benzenesulphonamide

生成物 1

HCID 461997212,3-Dichloro-N-[5-chloro-3-(4-methoxyphenylmethoxy)-2-pyrazinyl]benzenesulphonamide

実験手順

Prepared by the method of Example 31 using 4-methoxybenzylalcohol (0.3 g) and 2,3-dichloro-N-(3,5-dichloro-2-pyrazinyl)benzenesulphonamide (Example 74) (0.5 g). Yield 0.4 g.

出典と根拠

ORDレコード
ord-b389fa0117364edf8e917b8b65c94541
出典データセット
uspto-grants-2010_02
特許番号
US07662825B2

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