(5-Bromo-3-pyridinyl)methanol → N-{3-[(5-Bromo-3-pyridinyl)methoxy]-5-chloro-2-pyrazinyl}-2,3-dichlorobenzenesulphonamide
反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][OH:9])[CH:5]=[N:6][CH:7]=1.[Cl:10][C:11]1[C:16]([Cl:17])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=1[S:18]([NH:21][C:22]1[C:27](Cl)=[N:26][C:25]([Cl:29])=[CH:24][N:23]=1)(=[O:20])=[O:19]>>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:8][O:9][C:27]2[C:22]([NH:21][S:18]([C:12]3[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:16]([Cl:17])[C:11]=3[Cl:10])(=[O:20])=[O:19])=[N:23][CH:24]=[C:25]([Cl:29])[N:26]=2)[CH:5]=[N:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
Prepared by the method of Example 31 using (5-bromo-3-pyridinyl)methanol (0.2 g) and 2,3-dichloro-N-(3,5-dichloro-2-pyrazinyl)benzenesulphonamide (Example 74) (0.25 g).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-14414950105342d5ac883cb5ddcc21e5
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_02
- 特許番号
- US07662825B2
反応ノート
読み込み中…