(2-Methyl-1,3-oxazol-4-yl)methanol → 2,3-Dichloro-N-{5-chloro-3-[(2-methyl-4-oxazolyl)methoxy]-2-pyrazinyl}benzenesulphonamide

HRID 1444046

反応式

HRID 1444046 の反応式
[CH3:1][C:2]1[O:3][CH:4]=[C:5]([CH2:7][OH:8])[N:6]=1.[Cl:9][C:10]1[C:15]([Cl:16])=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[S:17]([NH:20][C:21]1[C:26](Cl)=[N:25][C:24]([Cl:28])=[CH:23][N:22]=1)(=[O:19])=[O:18]>>[Cl:9][C:10]1[C:15]([Cl:16])=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[S:17]([NH:20][C:21]1[C:26]([O:8][CH2:7][C:5]2[N:6]=[C:2]([CH3:1])[O:3][CH:4]=2)=[N:25][C:24]([Cl:28])=[CH:23][N:22]=1)(=[O:19])=[O:18]

参加物

3

反応物 2

HCID 5324810(2-Methyl-1,3-oxazol-4-yl)methanolHCID 101263402,3-dichloro-N-(3,5-dichloro-2-pyrazinyl)benzenesulphonamide

生成物 1

HCID 591681132,3-Dichloro-N-{5-chloro-3-[(2-methyl-4-oxazolyl)methoxy]-2-pyrazinyl}benzenesulphonamide

実験手順

Prepared by the method of Example 31b using (2-methyl-4-oxazolyl)methanol (0.08 g) and 2,3-dichloro-N-(3,5-dichloro-2-pyrazinyl)benzenesulphonamide (Example 74) (0.26 g).

後処理

  1. customPrepared by the method of Example 31b

出典と根拠

ORDレコード
ord-9c4e9dc41c844c9d8ba441fc0cc8b4ef
出典データセット
uspto-grants-2010_02
特許番号
US07662825B2

関連ノート

読み込み中…