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Phosphorus pentachloride → 3-(Chlorosulfonyl)propyl acetate

HRID 1447068
ノート
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反応式

HRID 1447068 の反応式
P(Cl)(Cl)(Cl)(Cl)[Cl:2].[Na+].[C:8]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][S:15]([O-:18])(=O)=[O:16])(=[O:10])[CH3:9]>>[C:8]([O:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][S:15]([Cl:2])(=[O:18])=[O:16])(=[O:10])[CH3:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24819Phosphorus pentachloride3 回HCID 588713853-Acetyloxy-1-propanesulfonic acid sodium salt

生成物 1

HCID 105842113-(Chlorosulfonyl)propyl acetate

実験手順

A 100 g (0.48 mol) portion of phosphorus pentachloride is added to a flask containing 82.0 g (0.4 mol) of the above sulfonic acid salt. When the initial reaction subsides, the mixture is heated on the steam bath for 1 hr and 25 g of phosphorus pentachloride is added. Heating is continued for another 2.5 hr and another 10 g of phosphorus pentachloride is added and heating continued for 30 min. The dark reaction mixture is cooled and filtered and the filtrate distilled. The clear distillate is redistilled to give 42.3 g of 3-acetyloxy-1-propanesulfonyl chloride; bp 69°-81°/0.03 mm.

後処理

  1. customWhen the initial reaction subsides
  2. temperaturethe mixture is heated on the steam bath for 1 hr
  3. temperatureHeating
  4. temperatureheating
  5. waitcontinued for 30 min
  6. customThe dark reaction mixture
  7. temperatureis cooled
  8. filtrationfiltered
  9. distillationthe filtrate distilled
  10. distillationThe clear distillate is redistilled

出典と根拠

ORDレコード
ord-13b28df959814b23a31e83d86cb87049
出典データセット
uspto-grants-1982_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04315014

反応ノート

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