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methyl [(5,6-dichloro-9a-ethyl-3-oxo-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-7-yl)oxy]acetate → HCID 20520851、化合物

HRID 1447219
ノート
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反応式

HRID 1447219 の反応式
ClC1C(Cl)=C(OCC(OC)=O)C=C2C=1C1C(CC)(C2)CCC(=O)C=1.[CH2:25]([C:28]12[CH2:40][CH2:39][C:38](=[O:41])[CH:37]=[C:36]1[C:35]1[C:30](=[CH:31][C:32]([O:44][CH2:45][C:46]([O:48]CC)=[O:47])=[C:33]([Cl:43])[C:34]=1[Cl:42])[CH2:29]2)[CH:26]=[CH2:27]>>[CH2:25]([C:28]12[CH2:40][CH2:39][C:38](=[O:41])[CH:37]=[C:36]1[C:35]1[C:30](=[CH:31][C:32]([O:44][CH2:45][C:46]([OH:48])=[O:47])=[C:33]([Cl:43])[C:34]=1[Cl:42])[CH2:29]2)[CH:26]=[CH2:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 12806942methyl [(5,6-dichloro-9a-ethyl-3-oxo-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-7-yl)oxy]acetateHCID 86738257ethyl [(9a-allyl-5,6-dichloro-3-oxo-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-7-yl)oxy]acetate

生成物 1

HCID 20520851HCID 20520851、化合物

実験手順

Carrying out a reaction as described in Example 20, Step D, except that the methyl [(5,6-dichloro-9a-ethyl-3-oxo-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-7-yl)oxy]acetate is replaced by an equimolar quantity of ethyl [(9a-allyl-5,6-dichloro-3-oxo-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-7-yl)oxy]acetate, there is obtained [(9a-allyl-5,6-dichloro-3-oxo-1,2,9,9a-tetrahydro-3H-fluoren-7-yl)oxy]acetic acid.

後処理

  1. customCarrying out a reaction

出典と根拠

ORDレコード
ord-c57c00f64bd74c27ab4e2ed8d1047ebd
出典データセット
uspto-grants-1982_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04316043

反応ノート

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