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3-(Dimethylamino)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-one → 7-(alpha,alpha,alpha-Trifluoro-o-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

HRID 1447862
ノート
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反応式

HRID 1447862 の反応式
C[N:2]([CH3:17])[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[C:13]([F:16])([F:15])[F:14])=O.N[C:19]1[C:23]([C:24]#[N:25])=C[NH:21][N:20]=1>C(O)(=O)C>[F:16][C:13]([F:14])([F:15])[C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:7]=1[C:5]1[N:21]2[N:20]=[CH:19][C:23]([C:24]#[N:25])=[C:17]2[N:2]=[CH:3][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 542598323-(Dimethylamino)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-en-1-oneHCID 178510443HCID 178510443、化合物

生成物 1

HCID 233298577-(alpha,alpha,alpha-Trifluoro-o-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture of 4.86 g. of 3-dimethylamino-2'-(trifluoromethyl)acrylophenone, 50 ml. of glacial acetic acid and 3.24 g. of 3-aminopyrazole-4-carbonitrile is refluxed for 9 hours and evaporated to a residue. The residue is treated as described in Example 1, giving the desired product, m.p. 195.5°-197° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionA mixture of 4.86 g
  2. customevaporated to a residue
  3. additionThe residue is treated

出典と根拠

ORDレコード
ord-dd51932cb2b24feb907ac57d5b121df3
出典データセット
uspto-grants-1979_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04178449

反応ノート

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