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3-Dimethylamino-3'-trifluoromethylacrylophenone → 4-(alpha,alpha,alpha-Trifluoro-m-tolyl)-8-bromoimidazo[1,5-a]pyrimidine

HRID 1447878
ノート
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反応式

HRID 1447878 の反応式
C[N:2]([CH3:17])[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH:8]=1)=O.NC1[N:20]=[CH:21][NH:22][C:23]=1[Br:24]>C(O)(=O)C>[F:16][C:13]([F:14])([F:15])[C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:7]([C:5]2[N:20]3[CH:21]=[N:22][C:23]([Br:24])=[C:17]3[N:2]=[CH:3][CH:4]=2)[CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7300243-Dimethylamino-3'-trifluoromethylacrylophenoneHCID 233298255-bromo-1H-imidazol-4-amine

生成物 1

HCID 233298344-(alpha,alpha,alpha-Trifluoro-m-tolyl)-8-bromoimidazo[1,5-a]pyrimidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture of 0.01 mole of 3-dimethylamino-3'-(trifluoromethyl)acrylophenone, 0.01 mole of 4-amino-5-bromoimidazole and 50 ml. of glacial acetic acid is refluxed for 6 hours. The solvent is removed and the residue worked up as for Example 29 to give the product of the example.

後処理

  1. customThe solvent is removed
  2. customto give the product of the example

出典と根拠

ORDレコード
ord-4b5d1ecd816f453f91a43d8df93352df
出典データセット
uspto-grants-1979_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04178449

反応ノート

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