Phenylpropynal → 5,6-Dihydro-5-oxo-1-phenylpyrazolo[1,5-c]quinazolin-2-carboxaldehyde

HRID 1448158

反応式

HRID 1448158 の反応式
[N+:1](=[C:3]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[NH:5][C:4]1=[O:12])=[N-:2].[C:13]1([C:19]#[C:20][CH:21]=[O:22])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>C1C=CC=CC=1>[O:12]=[C:4]1[N:1]2[N:2]=[C:20]([CH:21]=[O:22])[C:19]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)=[C:3]2[C:11]2[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:6]=2[NH:5]1

参加物

4

反応物 2

HCID 75740PhenylpropynalHCID 136455454(3Z)-3-diazo-1H-indol-2-one

生成物 1

HCID 1357375705,6-Dihydro-5-oxo-1-phenylpyrazolo[1,5-c]quinazolin-2-carboxaldehyde

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

4.8 g (0.030 mole) of 3-diazooxindole is suspended in 350 ml of benzene and 3.9 g (0.030 mole) of phenylpropargylaldehyde added. The reaction mixture is refluxed under nitrogen for 48 hours.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is refluxed under nitrogen for 48 hours

出典と根拠

ORDレコード
ord-00185eb91e2b4d63bb993cb722f6494b
出典データセット
uspto-grants-1979_12
特許番号
US04179561

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