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Potassium Hydroxide → p-(2,4-Dimethoxybenzyloxy)aniline

HRID 1448442
ノート
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反応式

HRID 1448442 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:20]=[C:19]([O:21][CH3:22])[CH:18]=[CH:17][C:4]=1[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([NH:11]C(=O)C)=[CH:9][CH:8]=1.[OH-].[K+]>C(O)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:20]=[C:19]([O:21][CH3:22])[CH:18]=[CH:17][C:4]=1[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([NH2:11])=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 20379816p-(2,4-Dimethoxybenzyloxy)acetanilide

生成物 1

HCID 20379808p-(2,4-Dimethoxybenzyloxy)aniline

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

p-(2,4-Dimethoxybenzyloxy)acetanilide (3 g, 0.01 M) in ethanol (30 ml) is treated with potassium hydroxide (3 g), then the mixture is heated under reflux for 12 hours. The solvent is removed by evaporation, the residue treated with water and extracted with ether. The ether solution is treated with charcoal, dried and concentrated to afford p-(2,4-dimethoxybenzyloxy)aniline.

後処理

  1. temperaturethe mixture is heated
  2. temperatureunder reflux for 12 hours
  3. customThe solvent is removed by evaporation
  4. additionthe residue treated with water
  5. extractionextracted with ether
  6. additionThe ether solution is treated with charcoal
  7. customdried
  8. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b8a49b87ed4243e9aa697cc303af4aa9
出典データセット
uspto-grants-1979_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04180509

反応ノート

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