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Sulfuric Acid → 2-methyl-9-methoxy-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one

HRID 1448517
ノート
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反応式

HRID 1448517 の反応式
[CH2:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[C:12]([O:15][CH3:16])[C:13]=1[OH:14])[O:10][C:9](=[O:17])[CH:8]=[CH:7]2)[CH:2]=[CH2:3].S(=O)(=O)(O)O>>[CH3:3][CH:2]1[O:14][C:13]2=[C:12]([O:15][CH3:16])[C:11]3[O:10][C:9](=[O:17])[CH:8]=[CH:7][C:6]=3[CH:5]=[C:4]2[CH2:1]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 218145006-Allyl-7-hydroxy-8-methoxycoumarin

生成物 1

HCID 203802232-methyl-9-methoxy-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one

実験手順

A sample of 1.0 g. (4.31 mmoles) of 6-allyl-7-hydroxy-8-methoxycoumarin was dissolved in 20 ml. of conc. sulfuric acid at 25°. After 10 min, the solution was diluted with ice water. The mixture was extracted with methylene chloride, dried over sodium sulfate, and evaporated to yield 90 g. of residue. This was filtered through a column of silica gel, eluting with benzene/ethyl acetate, 4:1, to afford, upon evaporation of the filtrate, pure 2-methyl-9-methoxy-2,3-dihydro-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one as a white solid. Recrystallization from ethanol yielded an analytical sample, mp 115°-116°.

後処理

  1. customat 25°
  2. extractionThe mixture was extracted with methylene chloride
  3. dry with material
dried over sodium sulfate
  • customevaporated
  • customto yield 90 g
  • filtrationThis was filtered through a column of silica gel
  • washeluting with benzene/ethyl acetate, 4:1
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-3b7ed2c0dbc743299b6a029e4606b795
    出典データセット
    uspto-grants-1979_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04180659

    反応ノート

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