(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal → HCID 53717314、化合物

HRID 1450138ノート

反応式

HRID 1450138 の反応式
O=C[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O.[OH:13][CH2:14][CH2:15][NH:16][CH2:17][C@@H:18]([C@H:20]([C@@H:22]([C@@H:24]([CH2:26][OH:27])[OH:25])[OH:23])[OH:21])[OH:19]>>[OH:13][CH2:14][CH2:15][NH:16][CH2:17][C@@H:18]1[O:19][C@:24]([OH:25])([CH2:26][OH:27])[C@@H:22]([OH:23])[C@@H:20]1[OH:21]

参加物

3

反応物 2

HCID 107526(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanalHCID 200555691-Deoxy-1-(2-hydroxyethylamino)-D-glucitol

生成物 1

HCID 53717314HCID 53717314、化合物

実験手順

The process of claim 1 in which D-glucose is aminated to N-(2-hydroxyethyl) glucamine which in turn is oxidized to produce 6-(2-hydroxyethyl)amino-6-deoxy-α-L-sorbofuranose which is then reduced to produce N-(2-hydroxyethyl)-1-deoxynojirimycin.

出典と根拠

ORDレコード
ord-0036c7afd9344624afab089360825c92
出典データセット
uspto-grants-1997_02
特許番号
US05602013

反応ノート

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