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Ethyl 6-chloronicotinate → Ethyl 6-[2-(4,4,7-trimethylthiochroman-6-yl)ethynyl]nicotinate

HRID 1450235
ノート
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反応式

HRID 1450235 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:15])[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([CH3:14])=[C:9]([C:12]#[CH:13])[CH:10]=2)[S:5][CH2:4][CH2:3]1.Cl[C:17]1[CH:27]=[CH:26][C:20]([C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])=[CH:19][N:18]=1>[Pd](Cl)Cl.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(N(CC)CC)C>[CH3:1][C:2]1([CH3:15])[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([CH3:14])=[C:9]([C:12]#[C:13][C:17]3[CH:27]=[CH:26][C:20]([C:21]([O:23][CH2:24][CH3:25])=[O:22])=[CH:19][N:18]=3)[CH:10]=2)[S:5][CH2:4][CH2:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2799611Ethyl 6-chloronicotinateHCID 156611284,4,7-Trimethyl-6-ethynylthiochroman

生成物 1

HCID 9820494Ethyl 6-[2-(4,4,7-trimethylthiochroman-6-yl)ethynyl]nicotinate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6102075Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium触媒HCID 8471Triethylamine溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

A mixture of 86 mg (0.4 mmol) of 4,4,7-trimethyl-6-ethynylthiochroman, 85 mg (0.46 mmol) of ethyl 6-chloronicotinate and 0.8 ml of triethylamine was degassed under nitrogen and then treated with a mixture of 10 mg (0.05 mmol) of cuprous iodide and 20 mg (0.03 mmol) of bis(triphenylphosphine) palladium (II) chloride. The reaction mixture was heated at 55° C. under a nitrogen atmosphere for 18 hours. The mixture was then extracted with 1.5 ml of 40% ethyl acetate in hexanes and purified by flash chromatography (silica; 10% ethyl acetate in hexanes) to give the title compound as a yellow solid.

後処理

  1. customwas degassed under nitrogen
  2. extractionThe mixture was then extracted with 1.5 ml of 40% ethyl acetate in hexanes
  3. custompurified by flash chromatography (silica; 10% ethyl acetate in hexanes)

出典と根拠

ORDレコード
ord-86f8d077aafe4fdbb4fae1847339dc02
出典データセット
uspto-grants-1997_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05602130

反応ノート

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