5-Chlorothiophene-2-sulfonyl chloride → 5-Chloro-thiophene-2-sulfonic acid[5-chloro-2-(2-fluoro-6-methoxy-benzoyl)-pyridin-3-yl]-amide

反応式

[Cl:20][c:21]1[cH:22][cH:23][c:24]([S:26](=[O:27])(=[O:28])[Cl:29])[s:25]1.[NH2:1][c:2]1[c:3]([C:9](=[O:10])[c:11]2[c:12]([F:19])[cH:13][cH:14][cH:15][c:16]2[O:17][CH3:18])[n:4][cH:5][c:6]([Cl:8])[cH:7]1>>[NH:1]([c:2]1[c:3]([C:9](=[O:10])[c:11]2[c:12]([F:19])[cH:13][cH:14][cH:15][c:16]2[O:17][CH3:18])[n:4][cH:5][c:6]([Cl:8])[cH:7]1)[S:26]([c:24]1[cH:23][cH:22][c:21]([Cl:20])[s:25]1)(=[O:27])=[O:28]

参加物

反応物 2

HCID 27339255-Chlorothiophene-2-sulfonyl chloride

HCID 57942274(3-Amino-5-chloro-pyridin-2-yl)-(2-fluoro-6-methoxy-phenyl)-methanone

生成物 1

HCID 579423135-Chloro-thiophene-2-sulfonic acid[5-chloro-2-(2-fluoro-6-methoxy-benzoyl)-pyridin-3-yl]-amide

出典と根拠

ORDレコード: ord-352201d7dc3c4677a50c6a15350b0f0d
出典データセット: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (9/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

反応ノート

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