反応式
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:14][N:13](C(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[CH2:12]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(OC(NCC1CNC1)=O)(C)(C)C>>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][CH2:10][CH:11]1[CH2:12][NH:13][CH2:14]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 3-(N-tert-butyloxycarbonylaminoethyl)-1-benzhydryl azetidine according the procedure for 3-(N-tert-butyloxycarbonylaminomethyl) azetidine, in a yield of 1.2 g (70%).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a43147e8c948426c9e44f324f401b61d
- 出典データセット
- uspto-grants-1997_02
- 特許番号
- US05602253
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