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Triethylamine → HCID 178519101、化合物

HRID 1453252
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反応式

HRID 1453252 の反応式
Cl[C:2]1[C:3](=[O:22])[O:4][C:5]([CH2:14][CH2:15][C:16]2[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH:17]=2)([CH:9]2[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]2)[CH2:6][C:7]=1[OH:8].[N:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([C:29]2[NH:30][C:31]([SH:34])=[N:32][N:33]=2)=[CH:25][CH:24]=1.C(N(CC)CC)C>CN(C=O)C>[C:16]1([CH2:15][CH2:14][C:5]2([CH:9]3[CH2:13][CH2:12][CH2:11][CH2:10]3)[O:4][C:3](=[O:22])[C:2]([S:34][C:31]3[NH:30][C:29]([C:26]4[CH:27]=[CH:28][N:23]=[CH:24][CH:25]=4)=[N:33][N:32]=3)=[C:7]([OH:8])[CH2:6]2)[CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH:17]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 575272693-Chloro-6-(2-cyclohex-1-enyl-ethyl)6-cyclopentyl-4-hydroxy-5,6-dihydro-pyran-2-oneHCID 1785279605-pyridin-4-yl-1H-1,2,4-triazole-3-thiol

生成物 1

HCID 178519101HCID 178519101、化合物収率 27%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
55 °C

実験手順

A solution of 3-Chloro-6-(2-cyclohex-1-enyl-ethyl)-6-cyclopentyl-4-hydroxy-5,6-dihydro-pyran-2-one (150 mg, 0.46 mmol, from Step 1 below), 5-Pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol (82 mg, 0.46 mmol), and triethylamine (64 □L, 0.46 mmol) dissolved in DMF (5 mL) was heated to 55° C. under N2 for 8 h. The resulting mixture was concentrated and purified by Prep HPLC to give the title compound (58 mg, 27%) as a pale yellow solid. 1H NMR (DMSO-d6): δ 1.62-1.82 (m, 12H), 2.03-2.11 (m, 8H), 2.51 (m, 1H), 2.87 (d, 1H, J=17.5 Hz), 3.11 (d, 1H, J=17.5 Hz), 5.55 (s, 1H), 8.01 (d, 2H, J=5.8 Hz), 8.84 (d, 2H, J=5.8 Hz). ESIMS: MH+ 467.15

後処理

  1. concentrationThe resulting mixture was concentrated
  2. custompurified by Prep HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-9183ce0bc3cd4cac896239abac80bc8a
出典データセット
uspto-grants-2009_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07473790B2

反応ノート

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