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Isoindoline → N-(4-methoxy-2-methylphenyl)isoindoline-2-carboxamide

HRID 1453521
ノート
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反応式

HRID 1453521 の反応式
[CH2:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][NH:2]1.[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([N:18]=[C:19]=[O:20])=[C:14]([CH3:21])[CH:13]=1>O1CCOCC1>[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH:18][C:19]([N:2]2[CH2:3][C:4]3[C:9](=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=3)[CH2:1]2)=[O:20])=[C:14]([CH3:21])[CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 422478IsoindolineHCID 27349054-Methoxy-2-methylphenyl isocyanate

生成物 1

HCID 57527872N-(4-methoxy-2-methylphenyl)isoindoline-2-carboxamide収率 104.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

To a solution of isoindoline (576 mg, 4.0 mmol) in dry 1,4-dioxane (20 mL) was added 4-methoxy-2-methylphenyl isocyanate (815 mg, 5.0 mmol) under argon at room temperature. The reaction mixture was then stirred at RT overnight. The solvent was evaporated under reduced pressure, and the residue was purified by chromatography on silica gel (EtOAc/hexanes: 1:1) to give the title compound (1.18 g, 84%) as a white solid.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by chromatography on silica gel (EtOAc/hexanes: 1:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d7c55b2ee0574a6f8cfad63bc2bd59c1
出典データセット
uspto-grants-2009_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07476399B2

反応ノート

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