Benzenepropanoyl chloride → 3-Phenylbenzenesulfonamide

反応式

C([C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:17]([NH2:20])(=[O:19])=[O:18])[CH:6]=[C:7]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[C:8]=1OC)=O.C1(CCC(Cl)=O)C=CC=CC=1>>[C:7]1([C:11]2[CH:12]=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[CH:8]=[CH:3][CH:4]=[C:5]([S:17]([NH2:20])(=[O:18])=[O:19])[CH:6]=1

参加物

反応物 2

HCID 64801Benzenepropanoyl chloride

HCID 86607715HCID 86607715、化合物

生成物 1

HCID 186173423-Phenylbenzenesulfonamide

実験手順

Proceeding as in Reference 21, but substituting 5-formyl-6-methoxy-biphenyl-3-sulfonamide and 3-phenyl-propanoyl chloride, gave 5-formyl-6-methoxy-N-3-phenyl-propanoyl)-biphenyl-3-sulfonamide.

出典と根拠

ORDレコード: ord-60ab20db3b56426b93090eccefa49952
出典データセット: uspto-grants-2009_01
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07479502B2

反応ノート

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