4-Aminophenethyl alcohol → 2-[4-(3-Cyano-2-nitroanilino)phenyl]ethanol
反応式
Cl[C:2]1[C:3]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[C:4]([CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)[C:5]#[N:6].[NH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH2:20][CH2:21][OH:22])=[CH:16][CH:15]=1>>[C:5]([C:4]1[C:3]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[C:2]([CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)[NH:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([CH2:20][CH2:21][OH:22])=[CH:16][CH:15]=1)#[N:6]参加物
3
実験手順
The title compound was prepared according to the procedure described in step 3 of Example 1 from 3-chloro-2-nitrobenzonitrile (step 2) and 4-aminophenylethyl alcohol.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-10a2ff3f97bf4d40a7bbd6e97cd54afd
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_01
- 特許番号
- US07479564B2
反応ノート
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