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Ammonium Hydroxide → 2-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine

HRID 1454798
ノート
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反応式

HRID 1454798 の反応式
[F:1][C:2]([F:14])([F:13])[C:3](=[N:11]O)[NH:4][C:5]1[CH:10]=[N:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1.[OH-].[NH4+]>>[F:1][C:2]([F:14])([F:13])[C:3]1[N:4]=[C:5]2[CH:10]=[N:9][CH:8]=[CH:7][N:6]2[N:11]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 178526369HCID 178526369、化合物

生成物 1

HCID 533933572-(Trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine

反応条件

温度
150 °C

実験手順

A mixture of 2,2,2-trifluoro-N′-hydroxy-N-pyrazin-2-ylethanimidamide (10.5 g, 50.97 mmol, from Step B) and polyphosphoric acid (80 mL) was heated to 150° C. with stirring for 18 h. The solution was added to ice and neutralized by addition of ammonium hydroxide. The dark aqueous solution was extracted three times with ethyl acetate, washed with brine, and dried over anhydrous magnesium sulfate. Concentration followed by flash chromatography (50% then 100% ethyl acetate/hexane) afforded the title compound as a yellow solid. 1H-NMR (500 MHz, CDCl3): δ 8.42 (d, 1H, J=4.6 Hz), 8.67 (dd, 1H, J=1.4 and 4.6 Hz), 9.47 (d, 1H, J=1.4 Hz). LC/MS 189 (M+1).

後処理

  • additionThe solution was added to ice
  • extractionThe dark aqueous solution was extracted three times with ethyl acetate
  • washwashed with brine
  • dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  • concentrationConcentration
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-13c09cadc3e24acba63dc696f53e0aea
    出典データセット
    uspto-grants-2009_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07482336B2

    反応ノート

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