反応式
[F:1][C:2]1[CH:17]=[CH:16][C:5]([CH2:6][O:7][CH2:8][C:9]2[N:14]=[C:13]([NH2:15])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[F:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([S:25](Cl)(=[O:27])=[O:26])=[CH:21][C:20]=1[C:29]([F:32])([F:31])[F:30]>>[F:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([S:25]([NH:15][C:13]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([CH2:8][O:7][CH2:6][C:5]3[CH:4]=[CH:3][C:2]([F:1])=[CH:17][CH:16]=3)[N:14]=2)(=[O:26])=[O:27])=[CH:21][C:20]=1[C:29]([F:32])([F:30])[F:31]参加物
3
実験手順
This material was prepared in analogy to example 1 from 6-(4-fluoro-benzyloxymethyl)-pyridin-2-ylamine (0.07 g) and 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)-benzenesulfonyl chloride (0.087 g) as alight yellow gum (0.11 g). MS (ESI−): 457.2 ([M−H]−).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9a3d91b33d3342838cc07c27e068bd74
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_01
- 特許番号
- US07482341B2
関連ノート
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