反応式
[F:1][C:2]([F:14])([F:13])[CH2:3][O:4][CH2:5][C:6]1[N:11]=[C:10]([NH2:12])[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.[Cl:15][C:16]1[CH:21]=[C:20]([Cl:22])[C:19]([CH3:23])=[CH:18][C:17]=1[S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25]>>[Cl:15][C:16]1[CH:21]=[C:20]([Cl:22])[C:19]([CH3:23])=[CH:18][C:17]=1[S:24]([NH:12][C:10]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([CH2:5][O:4][CH2:3][C:2]([F:1])([F:13])[F:14])[N:11]=1)(=[O:26])=[O:25]参加物
3
実験手順
This material was prepared in analogy to example 1 from 6-(2,2,2-Trifluoro-ethoxymethyl)-pyridin-2-ylamine (0.08 g) and 2,4-dichloro-5-methyl-benzenesulfonyl chloride (0.11 g) as a light yellow gum (0.095 g). MS (ESI−): 427.1 ([M−H]−).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5c18f8527f314738bafa3eba296252a7
- 出典データセット
- uspto-grants-2009_01
- 特許番号
- US07482341B2
関連ノート
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