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Diisopropylamine → (S)-4,4-difluoro-2-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-5-phenyl-pentanoic acid methyl ester

HRID 1455568
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反応式

HRID 1455568 の反応式
Cl.[CH3:2][O:3][C:4](=[O:18])[C@@H:5]([NH2:17])[CH2:6][C:7]([F:16])([F:15])[CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1.C(NC(C)C)(C)C.[N:26]1([C:32](Cl)=[O:33])[CH2:31][CH2:30][O:29][CH2:28][CH2:27]1>ClCCl.O>[CH3:2][O:3][C:4](=[O:18])[C@@H:5]([NH:17][C:32]([N:26]1[CH2:31][CH2:30][O:29][CH2:28][CH2:27]1)=[O:33])[CH2:6][C:7]([F:16])([F:15])[CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7912DiisopropylamineHCID 848104-Morpholinecarbonyl chlorideHCID 68820868(S)-2-amino-4,4-difluoro-5-phenyl-pentanoic acid methyl ester hydrochloride

生成物 1

HCID 57535362(S)-4,4-difluoro-2-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-5-phenyl-pentanoic acid methyl ester収率 88.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a mixture of (S)-2-amino-4,4-difluoro-5-phenyl-pentanoic acid methyl ester hydrochloride (2.50 g, 8.94 mmol) and diisopropyl amine (22.3 mmol, 2.89 g) in dry dichloromethane (40 mL) under N2 is added drop wise morpholine carbonyl chloride (13.4 mmol, 2.0 g). The mixture is stirred at room temperature for 15 hours, and then diluted with water (50 mL). The aqueous layer is extracted with dichloromethane (30 mL). The organic layers are dried over magnesium sulfate and then concentrated in vacuum. Purification over 110 g silica gel, eluting with EtOAc:Heptane (1:1, then 2:1) affords (S)-4,4-difluoro-2-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-5-phenyl-pentanoic acid methyl ester (2.82 g, 88.5%).

後処理

  1. extractionThe aqueous layer is extracted with dichloromethane (30 mL)
  2. dry with materialThe organic layers are dried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuum
  4. customPurification over 110 g silica gel
  5. washeluting with EtOAc:Heptane (1:1

出典と根拠

ORDレコード
ord-2d5cbf0c018e4446a35ea53c000e8e66
出典データセット
uspto-grants-2009_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07482448B2

反応ノート

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