HCID 11107379、化合物 → HCID 54135201、化合物

反応式

[C:1]([O:4][CH2:5][C@@H:6]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:14][C:13]=1[O:20][CH3:21])[CH2:7][O:8]C(=O)C)(=[O:3])[NH2:2].C(OC[C@@H](C1C=CC=CC=1)COC(=O)C)(=O)N>>[C:1]([O:4][CH2:5][C@@H:6]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][CH3:19])=[CH:14][C:13]=1[O:20][CH3:21])[CH2:7][OH:8])(=[O:3])[NH2:2]

参加物

反応物 2

HCID 11107379HCID 11107379、化合物

HCID 67572920HCID 67572920、化合物

生成物 1

HCID 54135201HCID 54135201、化合物収率 65.3%

実験手順

The title compound was synthesized in a similar manner to that of Example XXII, except that (S)-3-acetoxy-2-(2,4-dimethoxyphenyl)propanol carbamate, instead of (S)-3-acetoxy-2-phenylpropanol carbamate, was used as a starting material. Yield 65.3%. Purity 99.2%.

出典と根拠

ORDレコード: ord-7195daf1741d4fbc984bf71b3b90ca55
出典データセット: uspto-grants-1998_12
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05849772

反応ノート

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