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Water → 5-Keto Vioxx

HRID 1458319
ノート
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反応式

HRID 1458319 の反応式
[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:7][CH:6]=1)(=[O:4])=[O:3].C(O[C:18](=O)[C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][CH:20]=1)=O.[K].O.C[C:29](OC(C)=O)=[O:30]>>[CH3:1][S:2]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:11]2[C:12]([O:14][C:29](=[O:30])[C:18]=2[C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=2)=[O:13])=[CH:9][CH:10]=1)(=[O:3])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 962WaterHCID 7918Acetic Anhydride2 回HCID 5723454-Mesylphenylacetic acidHCID 86753446HCID 86753446、化合物

生成物 1

HCID 121856695-Keto Vioxx

実験手順

A mixture of 21.4 g (0.10 mol) of 4-(methylsulfonyl) phenylacetic acid [Forrest, et al., J. Chem. Soc. (1948), 1501-1506] and 18.8 g (0.10 mol) of potassium benzoyl formate in 200 mL of Ac2O is stirred and refluxed for 2 h. The reaction mixture is cooled to r.t. and poured into 1L of H2O and stirred until the Ac2O dissolves (ca. 2h). The precipitate is filtered and dried to obtain the title compound. If desired, it is recrystallized from HOAc or acetone.

後処理

  1. temperaturerefluxed for 2 h
  2. filtrationThe precipitate is filtered
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-892bcb193de04e209fda8d95492084d6
出典データセット
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05849943

反応ノート

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