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Diethyl Ether → 4-(p-Chlorophenyl)-4-methyl-2-pentenal

HRID 1458387
ノート
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反応式

HRID 1458387 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([CH3:15])([CH3:14])[C:9](F)=[CH:10][C:11]#N)=[CH:4][CH:3]=1.[H-].C([Al+]CC(C)C)C(C)C.C([O:28]CC)C>CCCCCC.O.Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([CH3:15])([CH3:14])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[O:28])=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 21225700DiisobutylaluminumhydrideHCID 542690284-(p-Chlorophenyl)-3-fluoro-4-methyl-2-pentenenitrile

生成物 1

HCID 539399194-(p-Chlorophenyl)-4-methyl-2-pentenal収率 97%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 962
Water
溶媒
HCID 8058Hexane溶媒

反応条件

温度
-40 °C

実験手順

A solution of 4-(p-chlorophenyl)-3-fluoro-4-methyl-2-pentenenitrile, (Z)- (15.6 g, 69.7 mmol) in diethyl ether is treated dropwise with diisobutylaluminum hydride (83.6 mmol, 83.6 mL of a 1M solution in hexane) over 90 minutes at -45° C. under nitrogen, stirred at -40° C. for 35 minutes, and diluted sequentially with water and 2N hydrochloric acid at -10° C. The resultant aqueous mixture is stirred at room temperature for one hour and extracted with diethyl ether. The organic extracts are combined, washed.sequentially with water, 2N hydrochloric acid and water, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated in vacuo to give the title product as a brown oil (15.34 g, 97% yield).

後処理

  1. stirringThe resultant aqueous mixture is stirred at room temperature for one hour
  2. extractionextracted with diethyl ether
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-477218ebce184d3e8c838395fdb25901
出典データセット
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05849958

反応ノート

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