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2,5-Dimethoxytetrahydrofuran → HCID 22097215、化合物

HRID 1458791
ノート
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反応式

HRID 1458791 の反応式
[C:1]([NH:4][C:5]1[C:10]([NH:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])=[CH:9][C:8]([Cl:15])=[C:7]([NH2:16])[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].CO[CH:19]1[CH2:23][CH2:22][CH:21](OC)O1>C(O)(=O)C>[Cl:15][C:8]1[CH:9]=[C:10]([NH:11][C:12](=[O:14])[CH3:13])[C:5]([NH:4][C:1](=[O:3])[CH3:2])=[CH:6][C:7]=1[N:16]1[CH:19]=[CH:23][CH:22]=[CH:21]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 790982,5-DimethoxytetrahydrofuranHCID 22097164HCID 22097164、化合物

生成物 1

HCID 22097215HCID 22097215、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

3 g (12.4 mmol) of 4,5-diacetamido-2-amino-1-chlorobenzene and 1.6 g (12.4 mmol) of 2,5-dimethoxytetrahydrofuran in 150 ml of acetic acid were refluxed for 30 minutes. The reaction mixture was concentrated, the residue was washed with water and ethyl acetate, and the organic phase was worked up.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. washthe residue was washed with water and ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-76824db84d494025b46decdad75e71dd
出典データセット
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05852017

反応ノート

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