ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → HCID 22097108、化合物

HRID 1458855
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1458855 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([Cl:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:9]([O-:11])=[O:10].[NH2:12][CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl>CN(C)C=O>[Cl:8][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([N+:9]([O-:11])=[O:10])=[C:2]([NH:12][CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15])[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 750GlycineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 118992,4-Dichloronitrobenzene

生成物 1

HCID 22097108HCID 22097108、化合物収率 66%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

25 g (0.13 mol) of 2,4-dichloro-1-nitrobenzene, 19.5 g (0.26 mol) of glycine and 18 g (0.13 mol) of potassium carbonate were heated in 200 ml of dimethylformamide at 120° C. for 3 h. The mixture was then poured into ice-water, acidified with 1M hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic phase was dried and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by chromatography on silica gel (mobile phase: toluene/acetone/acetic acid=20:10:1) to yield 19.7 g (66%) of the product. Melting point 147°-148° C.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. customThe organic phase was dried
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe residue was purified by chromatography on silica gel (mobile phase: toluene/acetone/acetic acid=20:10:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7a877ee99de14db28e5f33bf21fb230a
出典データセット
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05852017

反応ノート

読み込み中…