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Dimethylformamide → Phenylmethyl N-(2-amino-2-oxoethyl)carbamate

HRID 1459152
ノート
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反応式

HRID 1459152 の反応式
C(=O)(O)[O-].[Na+].[CH2:6]([O:13][C:14]([NH:16][CH2:17][C:18]([O:20]C1C(F)=C(F)C(F)=C(F)C=1F)=O)=[O:15])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.C[N:33](C)C=O>O>[NH:16]([C:14]([O:13][CH2:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)=[O:15])[CH2:17][C:18]([NH2:33])=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 10992405pentafluorophenyl N-benzyloxycarbonylglycinate

生成物 1

HCID 70366Phenylmethyl N-(2-amino-2-oxoethyl)carbamate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

The amine trifluoroacetate from Example 4 (215 mg, 0.180 mmol) is dissolved in N,N-dimethylformamide (2 ml). To this solution 1M sodium bicarbonate (200 μl, 0.200 mmol) and pentafluorophenyl N-benzyloxycarbonylglycinate (106 mg, 0.270 mmol) is added. After 1 h, the reaction mixture is diluted with water (2×). Isolation by reverse-phase (C18) flash column chromatography eluting with acetonitrile/water gives, after lyophilization of the product-containing fractions, the N-CBZ glyamide: C61H92N10O19, formula weight=1269.47.

後処理

  1. washIsolation by reverse-phase (C18) flash column chromatography eluting with acetonitrile/water
  2. customgives

出典と根拠

ORDレコード
ord-a54d99a42b8440d0a10417a415217a62
出典データセット
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05854213

反応ノート

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