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Cesium carbonate → Tert-butyl 4-(4-(4-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)phenylaminocarbonyl)phenoxyacetate

HRID 1459424
ノート
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反応式

HRID 1459424 の反応式
[CH3:1][C:2]([CH3:29])([O:4][C:5]([N:7]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([NH:19][C:20](=[O:28])[C:21]3[CH:26]=[CH:25][C:24]([OH:27])=[CH:23][CH:22]=3)=[CH:15][CH:14]=2)[CH2:9][CH2:8]1)=[O:6])[CH3:3].C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].Br[CH2:37][C:38]([O:40][C:41]([CH3:44])([CH3:43])[CH3:42])=[O:39]>CCOC(C)=O>[CH3:3][C:2]([CH3:29])([O:4][C:5]([N:7]1[CH2:8][CH2:9][N:10]([C:13]2[CH:14]=[CH:15][C:16]([NH:19][C:20]([C:21]3[CH:22]=[CH:23][C:24]([O:27][CH2:37][C:38]([O:40][C:41]([CH3:44])([CH3:43])[CH3:42])=[O:39])=[CH:25][CH:26]=3)=[O:28])=[CH:17][CH:18]=2)[CH2:11][CH2:12]1)=[O:6])[CH3:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 79177tert-Butyl bromoacetateHCID 54019812Tert-butyl 4-{4-[(4-hydroxybenzoyl)amino]phenyl}piperazine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 53850602Tert-butyl 4-(4-(4-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)phenylaminocarbonyl)phenoxyacetate収率 108.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

To a 100 mL round bottomed flask with a stirring bar and an argon inlet was added N-(4-(4-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)phenyl)-4-hydroxybenzamide (0.56 g, 1.41 mmol) DMF (35 mL), Cs2CO3 (0.49 g, 1.51 nmmol) and tert-butyl bromoacetate (0.28 mL, 1.75 mmol). This mixture was stirred at ambient temperature for 18 h. The mixture was diluted with EtOAc and washed with H2O and brine. Drying (MgSO4), filtration and removal of the solvent in vacuo gave 0.78 g of tert-butyl 4-(4-(4-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)phenylaminocarbonyl)phenoxyacetate which was used in the next step without purification.

後処理

  1. washwashed with H2O and brine
  2. customDrying
  3. filtration(MgSO4), filtration and removal of the solvent in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-33b4d55528264d399bf75727a6447d5e
出典データセット
uspto-grants-1998_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05854245

反応ノート

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