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Phosphorus tribromide → HCID 19981886、化合物

HRID 1460457
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反応式

HRID 1460457 の反応式
O[CH:2]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH3:15])=[C:10]([O:16][CH3:17])[CH:9]=1)[C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4].P(Br)(Br)[Br:19]>C1C=CC=CC=1>[Br:19][CH:2]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:14][CH3:15])=[C:10]([O:16][CH3:17])[CH:9]=1)[C:3]([O:5][CH2:6][CH3:7])=[O:4]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 122605Benzeneacetic acid, .alpha.-hydroxy-3,4-dimethoxy-, ethyl ester

生成物 1

HCID 19981886HCID 19981886、化合物収率 75%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a solution of ethyl 2-hydroxy-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetate (19.5 g) in benzene (200 ml) was added phosphorus tribromide (8.18) dropwise at 50° C. and the mixture was stirred at 60° C. for one hour. The reaction mixture was then washed successively with water, saturated aqueous solution of NaHCO3 and water and dried (MgSO4). The benzene was distilled off and the residue was subjected to silica gel chromatography. From the fraction eluted by ethyl acetate-hexane (1:3, v/v), ethyl 2-bromo-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetate (18.5 g, yield 75%) was obtained as an oil.

後処理

  1. washThe reaction mixture was then washed successively with water, saturated aqueous solution of NaHCO3 and water
  2. dry with materialdried (MgSO4)
  3. distillationThe benzene was distilled off
  4. washFrom the fraction eluted by ethyl acetate-hexane (1:3

出典と根拠

ORDレコード
ord-cd0d5babd3c54a6fb5fdc3ea610d0e88
出典データセット
uspto-grants-1991_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05071841

反応ノート

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