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Potassium Iodide → HCID 23365331、化合物

HRID 1461082
ノート
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反応式

HRID 1461082 の反応式
[NH:1]1[CH:5]=[N:4][N:3]=[N:2]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+].Br[CH2:15][C:16]1[CH:23]=[CH:22][C:19]([C:20]#[N:21])=[CH:18][CH:17]=1>CC(C)=O>[N:1]1[N:2]([CH2:15][C:16]2[CH:23]=[CH:22][C:19]([C:20]#[N:21])=[CH:18][CH:17]=2)[N:3]=[N:4][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 869964-(Bromomethyl)benzonitrileHCID 178418441HCID 178418441、化合物

生成物 1

HCID 23365331HCID 23365331、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

6.3 g of tetrazole, 8.28 g of potassium carbonate and 0.675 g of potassium iodide are added in succession to a solution of 12 g of 4-bromomethylbenzonitrile in 400 ml of acetone and the mixture is then stirred for 19 hours at 40°-45°. The reaction mixture is cooled, filtered and concentrated. The residue is partitioned between CH2Cl2 and water. The organic phase is washed with brine, dried over sodium sulfate and then concentrated by evaporation. Subsequent chromatography (silica gel) yields first, with toluene/ethyl acetate (2:1), 4-(2-tetrazolyl)methyl-benzonitrile [TLC (hexane/ethyl acetate, 1:2) Rf =0.76); 1H-NMR (CDCl3): δ=5.8 (2H, s), 7.4 and 7.7 (4H, m), 8.5 (1H, s) ppm], and then, with ethyl acetate, 4-(1-tetrazolyl)methyl-benzonitrile [TLC (hexane/ethyl acetate, 1:2), Rf =0.36); 1H-NMR (CDCl3): δ=5.63 (2H, s), 7.4 and 7.7 (4H, m), 8.6 (1H, s) ppm].

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe residue is partitioned between CH2Cl2 and water
  5. washThe organic phase is washed with brine
  6. dry with materialdried over sodium sulfate
  7. concentrationconcentrated by evaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-09f3aceb3ca64bf7a875ccc30e0a6388
出典データセット
uspto-grants-1991_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05073574

反応ノート

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