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Sodium Cyanide → 1-Benzhydryl-3-methylazetidine-3-carbonitrile

HRID 1461111
ノート
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反応式

HRID 1461111 の反応式
[C:1]1([CH:7]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[N:8]2[CH2:11][C:10]([CH3:17])(OS(C)(=O)=O)[CH2:9]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C-:24]#[N:25].[Na+]>CN(C)C=O>[C:24]([C:10]1([CH3:17])[CH2:11][N:8]([CH:7]([C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)[C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[CH2:9]1)#[N:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8929Sodium CyanideHCID 100652951-Benzhydryl-3-methylazetidin-3-yl methanesulfonate

生成物 1

HCID 100840771-Benzhydryl-3-methylazetidine-3-carbonitrile収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

33.1 g (100 mmol) of 1-diphenylmethyl-3-methyl-3-methylsulphonyloxyazetidine are added to a suspension of sodium cyanide (11 g, 225 mmol) in dimethylformamide (90 ml) and the mixture is stirred at 65°-70° C. for 6 hours. It is cooled and poured onto a water/ice mixture, the product is filtered off, washed with water and dried at 50° C. and 21.75 g (83%) of 3-cyano-1-diphenylmethyl-3-methylazetidine, melting point 86°-88° C., are obtained.

後処理

  1. temperatureIt is cooled
  2. filtrationthe product is filtered off
  3. washwashed with water
  4. customdried at 50° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-0dc926b8927648c29c249a1cb242f0b4
出典データセット
uspto-grants-1991_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05073646

反応ノート

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