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Water → Ethyl 7-bromo-1-cyclopropyl-5,6,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

HRID 1461384
ノート
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反応式

HRID 1461384 の反応式
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[Br:7][C:8]1[C:26]([F:27])=[C:25](F)[C:11]([C:12]([C:14](=[CH:20][NH:21][CH:22]2[CH2:24][CH2:23]2)[C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[O:13])=[C:10]([F:29])[C:9]=1[F:30].O>CN(C)C=O>[Br:7][C:8]1[C:26]([F:27])=[C:25]2[C:11]([C:12](=[O:13])[C:14]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[CH:20][N:21]2[CH:22]2[CH2:24][CH2:23]2)=[C:10]([F:29])[C:9]=1[F:30]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 178471890HCID 178471890、化合物

生成物 1

HCID 11741084Ethyl 7-bromo-1-cyclopropyl-5,6,8-trifluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate収率 64.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

Potassium carbonate (30 g) was added to a stirred solution/suspension of 31.65 g ethyl 2-(4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-3-cyclopropylaminopropenoate in 300 ml dimethylformamide. The mixture was heated at 150° C. for 1.5 hours, then cooled, poured into water and extracted with methylene dichloride. The extract was washed with water and sodium chloride solution, dried (magnesium sulfate) and concentrated. The residue was recrystallized from acetonitrile to give 19.3 g (64%) ethyl 7-bromo-1-cyclopropyl-5,6,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate, m.p. 187°-189° C.

後処理

  1. temperaturecooled
  2. extractionextracted with methylene dichloride
  3. washThe extract was washed with water and sodium chloride solution
  4. dry with materialdried (magnesium sulfate)
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was recrystallized from acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-b4161097d0fd41f6a9244f3c2a4717bf
出典データセット
uspto-grants-1991_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05075319

反応ノート

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