反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[C:9]([NH:10][C:11](=[O:15])[CH:12](Cl)[F:13])=[CH:8][S:7][CH:6]=1)=[O:4].[C:16]([C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([OH:26])=[CH:22][CH:21]=1)([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]>>[C:16]([C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([O:26][CH:12]([F:13])[C:11]([NH:10][C:9]2[C:5]([C:3]([OH:2])=[O:4])=[CH:6][S:7][CH:8]=2)=[O:15])=[CH:24][CH:25]=1)([CH3:19])([CH3:17])[CH3:18]参加物
3
実験手順
In analogy to Example 58, the title compound was prepared using 4-(2-chloro-2-fluoro-acetylamino)-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester and 4-tert-butylphenol. MS (m/e): 350.3 (M−H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d2b7ab22b54244d1aaa331dd8619542f
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07732452B2
関連ノート
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