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Piperidine → 2-Bromo-1-(1-piperidinyl)-1-propanone

HRID 1462024
ノート
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反応式

HRID 1462024 の反応式
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[Br:7][CH:8]([CH3:12])[C:9](Br)=[O:10]>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:7][CH:8]([CH3:12])[C:9]([N:1]1[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1)=[O:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8082PiperidineHCID 79047Propanoyl bromide, 2-bromo-

生成物 1

HCID 130366062-Bromo-1-(1-piperidinyl)-1-propanone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
-10 °C

実験手順

Piperidine (73.3 grams; 0.91 moles) is dissolved in 400 cc of toluene and the solution is cooled to -10° C. There is added dropwise, (45.3 cc; 0.45 moles) of 2-bromopropionyl bromide while the temperature is not allowed to exceed -5° C. over a period of three hours. The mixture is stirred again for four hours, while the temperature is allowed to rise, then the mixture is filtered and the filtrate is evaporated under reduced pressure. The product boils at 102° C. (0.3 mm); IR (neat) νmax: 2940, 2860, 1650, 1450, 1380, 1260, 1140, 1020 cm-1. The product is a liquid very irritating to the skin and mucosae.

後処理

  1. additionThere is added dropwise
  2. filtrationthe mixture is filtered
  3. customthe filtrate is evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-6704d96b2fd749b2984a06c0864a0773
出典データセット
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04457931

反応ノート

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