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HCID 12595613、化合物 → HCID 12595637、化合物

HRID 1462505
ノート
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反応式

HRID 1462505 の反応式
C1O[C:4]2([CH2:9][CH2:8][C:7]([N:15]([CH3:17])[CH3:16])([C:10]3[S:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=3)[CH2:6][CH2:5]2)[O:3]C1.ClC1C=CC(C2(N(C)C)CCC(=O)CC2)=CC=1>>[CH3:16][N:15]([CH3:17])[C:7]1([C:10]2[S:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)[CH2:8][CH2:9][C:4](=[O:3])[CH2:5][CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 12595613HCID 12595613、化合物HCID 125956504-(4-Chlorophenyl)-4-(dimethylamino)cyclohexan-1-one

生成物 1

HCID 12595637HCID 12595637、化合物収率 64%

実験手順

Following the procedure of Example 2, but substituting the appropriate quantity of 4-dimethylamino-4-(2-thienyl)cyclohexanone ethylene ketal (prepared above in Example 27H) for the 4-(p-chlorophenyl)-4-dimethylaminocyclohexanone, ethylene ketal hydrochloride there is prepared (after recrystallization from methanol-water) the title compound in 64% yield, m.p. 102°-103° C.

後処理

  1. customis prepared
  2. custom(after recrystallization from methanol-water) the title compound in 64% yield, m.p. 102°-103° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-1c007f3a120c46479d3943664de3e25b
出典データセット
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04460604

反応ノート

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