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Methane → Dazoxiben Hydrochloride

HRID 1462929
ノート
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反応式

HRID 1462929 の反応式
[I-].C([N+:5]1[CH:9]=[CH:8][N:7]([CH2:10][CH2:11][O:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([O:21]CC)=[O:20])=[CH:15][CH:14]=2)[CH:6]=1)(=O)C.[ClH:24].C>>[ClH:24].[N:7]1([CH2:10][CH2:11][O:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19]([OH:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=2)[CH:8]=[CH:9][N:5]=[CH:6]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 297MethaneHCID 313Hydrochloric AcidHCID 178469086HCID 178469086、化合物

生成物 1

HCID 53000Dazoxiben Hydrochloride収率 79%

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A mixture of 1.3 g of 1-acetyl-3-[2-(4-ethoxycarbonylphenoxy)ethyl]imidazolium iodide in 100 ml of 2N-hydrochloric acid was heated at 80° C. for 2 hours. After cooling, the solution was treated with an activated charcoal and concentrated under reduced pressure. The residue were triturated with acetone and the resulting crystals were filtered and dried to obtain 0.64 g of 4-[2-(1-imidazolyl)ethoxy]benzoic acid hydrochloride (79.0% yield). Colorless granules.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customThe residue were triturated with acetone
  4. filtrationthe resulting crystals were filtered
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-5689bed42282430796536df83ba3995b
出典データセット
uspto-grants-1984_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04461905

反応ノート

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