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Triethyl phosphite → Diethyl {[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}phosphonate

HRID 1463573
ノート
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反応式

HRID 1463573 の反応式
[F:1][C:2]([F:16])([F:15])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[C:9]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:10]=1)[CH2:6]Br.[P:17]([O:24]CC)([O:21][CH2:22][CH3:23])[O:18][CH2:19][CH3:20]>>[F:1][C:2]([F:16])([F:15])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[C:9]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:10]=1)[CH2:6][P:17](=[O:24])([O:21][CH2:22][CH3:23])[O:18][CH2:19][CH3:20]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 31215Triethyl phosphiteHCID 1225733,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl bromide

生成物 1

HCID 15818097Diethyl {[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}phosphonate収率 48%

反応条件

温度
160 °C

実験手順

A mixture of 3,5-bis-trifluoromethylbenzyl bromide (5.0 g, 16 mmol) and triethyl phosphite (3.4 g, 20 mmol) was heated at 160° C. for 20 hours. The reaction mixture was cooled and distilled at 83° C. (0.03 mm Hg) to give 2.36 g of the product as a colorless oil in 48% yield. D.C.I.M.S. [MH+, 365].

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled
  2. distillationdistilled at 83° C. (0.03 mm Hg)
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

出典と根拠

ORDレコード
ord-6417252ce6454c0581d427adf64e2475
出典データセット
uspto-grants-1994_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05300687

反応ノート

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