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Diethyl {[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}phosphonate → HCID 15818098、化合物

HRID 1463574
ノート
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反応式

HRID 1463574 の反応式
[F:1][C:2]([F:23])([F:22])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:15]=[C:16]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[CH:17]=1)[CH2:6][P:7](=[O:14])([O:11]CC)[O:8]CC>Cl.C(O)C>[F:23][C:2]([F:1])([F:22])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:15]=[C:16]([C:18]([F:21])([F:19])[F:20])[CH:17]=1)[CH2:6][P:7](=[O:8])([OH:11])[OH:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 15818097Diethyl {[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl}phosphonate

生成物 1

HCID 15818098HCID 15818098、化合物収率 49.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Diethyl 3,5-bis(trifluoromethyl)benzylphosphonate (1.0 g, 2.7 mmol) in 15 mL of conc hydrochloric acid and 0.5 mL of ethanol was heated at reflux for 72 hours. The mixture was evaporated to an oily residue which crystallized upon standing to give 0.41 g of the product (49% yield) the as a white solid: mp. 206°-208° C.; D.C.I.M.S. [MH+, 309].

後処理

  1. temperatureat reflux for 72 hours
  2. customThe mixture was evaporated to an oily residue which
  3. customcrystallized

出典と根拠

ORDレコード
ord-ac9cd42d81d24031ba0d1272d16a818e
出典データセット
uspto-grants-1994_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05300687

反応ノート

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