Diethyl Ether → 8-Piperidinyloctylphthalimide

反応式

Br[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:10]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:12]2[C:13]([NH:15][C:16](=[O:17])[C:11]=12)=[O:14].N1[CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22]1.[CH2:27](OCC)C>>[N:24]1([CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][C:10]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:12]3[C:13]([NH:15][C:16](=[O:17])[C:11]=23)=[O:14])[CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:22][CH2:23]1

参加物

反応物 3

HCID 3283Diethyl Ether

HCID 4837Piperazine

HCID 232906438-Bromooctylphthalimide

生成物 1

HCID 540305088-Piperidinyloctylphthalimide

実験手順

8Bromooctylphthalimide (517 mg; 2.0 mmoles) and piperazine (0.40 ml; 4.0 mmoles) were dissolved in anhydrous ethyl ether (5 ml). Reaction times and process as per Example 1.

後処理

customReaction times and process as per Example 1

出典と根拠

ORDレコード: ord-c603ca587ae64992a44adedbd7ab89d9
出典データセット: uspto-grants-1994_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US05302593

反応ノート

読み込み中…