1-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylmethanamine → HCID 67750824、化合物

HRID 1463957

反応式

HRID 1463957 の反応式
[O:1]=[C:2]1[CH2:19][CH2:18][C@@:17]2([CH3:20])[C:4](=[CH:5][CH2:6][C@@H:7]3[C@@H:16]2[CH2:15][CH2:14][C@@:12]2([CH3:13])[C@H:8]3[CH2:9][CH2:10][C@@H:11]2[C:21]([OH:23])=O)[NH:3]1.[CH3:24][O:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][C:29]([CH:32]([NH2:39])[C:33]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)=[CH:28][CH:27]=1>>[CH3:24][O:25][C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:29]([CH:32]([NH:39][C:21]([C@H:11]2[CH2:10][CH2:9][C@H:8]3[C@H:7]4[C@H:16]([CH2:15][CH2:14][C@:12]23[CH3:13])[C@:17]2([CH3:20])[C:4]([NH:3][C:2](=[O:1])[CH2:19][CH2:18]2)=[CH:5][CH2:6]4)=[O:23])[C:33]2[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=2)=[CH:30][CH:31]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 3500411-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylmethanamineHCID 4754473-Oxo-4-aza-5-androstene-17beta-carboxylic acid

生成物 1

HCID 67750824HCID 67750824、化合物収率 57%

実験手順

The title compound was prepared in a yield of 57% in a similar manner to that described in Example 1 by reacting 3-oxo-4-azaandrost-5-ene-17β-carboxylic acid and α-(4-methoxyphenyl)benzylamine.

出典と根拠

ORDレコード
ord-2391e00104c74f31a5201bd1ea9dc7b8
出典データセット
uspto-grants-1994_04
特許番号
US05302621

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