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Potassium Hydroxide → 4-Benzyloxyphenylcyanamide

HRID 1464062
ノート
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反応式

HRID 1464062 の反応式
[OH-].[K+].[CH2:3]([O:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH:17][C:18]([NH2:20])=S)=[CH:13][CH:12]=1)[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.O.O.O.C([O-])(=O)C.[Pb+2].C([O-])(=O)C>O>[CH2:3]([O:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH:17][C:18]#[N:20])=[CH:13][CH:12]=1)[C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 22456Lead diacetate trihydrateHCID 2060579(4-(Benzyloxy)phenyl)thiourea

生成物 1

HCID 190892954-Benzyloxyphenylcyanamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒3 回

実験手順

A hot solution of potassium hydroxide (25.2 g) in water (70 ml) was added to N-(4-benzyloxyphenyl)thiourea (11.34 g) suspended in boiling water (80 ml). A hot solution of lead acetate trihydrate (71.5 g) in water (80 ml) was added and the mixture heated under reflux for an hour and filtered whilst hot. The filtrate was cooled, acidified to pH 7 with acetic acid and extracted with dichloromethane to give 4-benzyloxyphenylcyanamide as a white solid which was purified by flash chromatography (as described by Still et al in J Org Chem, 1978, 43, 2923-2925) over silica using hexane and chloroform as eluant to give 4-benzyloxyphenylcyanamide (m.p. 105° C.).

後処理

  1. temperaturethe mixture heated
  2. temperatureunder reflux for an hour
  3. filtrationfiltered whilst hot
  4. temperatureThe filtrate was cooled
  5. extractionextracted with dichloromethane

出典と根拠

ORDレコード
ord-f1cc0ab2960948768da935fd94b29023
出典データセット
uspto-grants-1994_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05302720

反応ノート

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