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Hydrochloric Acid → (1-Aminomethyl-6,8-dimethoxy-isoquinolin-4-yl)-(4-methyl-thiazol-2-yl)amine hydrochloride salt

HRID 14649
ノート
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反応式

HRID 14649 の反応式
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][C:15]([O:21][CH3:22])=[CH:16][C:17]=2[O:19][CH3:20])[C:12]([NH:23][C:24]2[S:25][CH:26]=[C:27]([CH3:29])[N:28]=2)=[CH:11][N:10]=1)(C)(C)C.[ClH:31]>C(Cl)Cl.O1CCOCC1>[ClH:31].[NH2:7][CH2:8][C:9]1[C:18]2[C:13](=[CH:14][C:15]([O:21][CH3:22])=[CH:16][C:17]=2[O:19][CH3:20])[C:12]([NH:23][C:24]2[S:25][CH:26]=[C:27]([CH3:29])[N:28]=2)=[CH:11][N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 59341088[6,8-Dimethoxy-4-(4-methyl-thiazol-2-ylamino)isoquinolin-1-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 86761124(1-Aminomethyl-6,8-dimethoxy-isoquinolin-4-yl)-(4-methyl-thiazol-2-yl)amine hydrochloride salt収率 53%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 312751,4-Dioxane
溶媒

実験手順

To a solution of [6,8-dimethoxy-4-(4-methyl-thiazol-2-ylamino)-isoquinolin-1-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester (20 mg, 0.045 mmol) in 1 mL CH2Cl2 was added a 4.0 M HCl solution in dioxane (0.70 mL). After the reaction mixture was stirred at room temperature for 20 h, the resulting yellow solid was collected by suction filtration, and dried in vacuo to give (1-aminomethyl-6,8-dimethoxy-isoquinolin-4-yl)-(4-methyl-thiazol-2-yl)amine hydrochloride salt (9.0 mg, 53%). 1H-NMR (D2O): δ, 8.35 (s, 1H), 6.75 (s, 2H), 6.35 (s, 1H), 4.78 (s, 2H), 3.89 (s, 3H), 3.77 (s, 3H), 2.06 (s, 3H); MS: calculated for C16H19N4O2S (M−Cl) 331.0; found: 331.0.

後処理

  1. filtrationthe resulting yellow solid was collected by suction filtration
  2. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-2ca6f445148942d78e2b1b6695a4ce0c
出典データセット
uspto-grants-2010_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07732446B1

反応ノート

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