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Dimethylformamide → HCID 71721309、化合物

HRID 1465747
ノート
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反応式

HRID 1465747 の反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[C:10]([CH:11]=1)=[CH:9][CH:8]=[C:7]([Cl:12])[CH:6]=2.[C:13]([Cu])#[N:14].CN(C=O)C>C(Cl)Cl>[Cl:12][C:7]1[CH:6]=[C:5]2[C:10]([CH:11]=[C:2]([C:13]#[N:14])[CH:3]=[N:4]2)=[CH:9][CH:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 145559333-Bromo-7-chloroquinolineHCID 178418546HCID 178418546、化合物

生成物 1

HCID 71721309HCID 71721309、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

To a flask containing a stir bar was added 3-bromo-7-chloroquinoline (1.0 g, 4.1 mmol), CuCN (0.55 g, 6.2 mmol) followed by addition of DMF (25 mL). The resulting mixture was then heated to 150° C. overnight. When the reaction was complete as evidenced by LC analyisis, the reaction flask was taken out of the oil bath and cooled to RT. To the reaction mixture was then poured DCM (20 mL) and a precipitate formed immediately, which was filtered. The filtrated was washed with aq. NH4Cl, dried over sodium sulfate, and purified by flash chromatography. LC-MS (IE, m/z): 189 [M+1]+.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionTo a flask containing a stir bar
  2. temperaturecooled to RT
  3. filtrationwhich was filtered
  4. washThe filtrated was washed with aq. NH4Cl
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. custompurified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-acec850ef1c747dda77b6efac48a9afd
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08999991B2

反応ノート

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