ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Cesium carbonate → 3-{4-[(2R)-2-Hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)ethyl]-2-oxopiperazin-1-yl}-8-methylisoquinoline-7-carbonitrile

HRID 1465796
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1465796 の反応式
[OH:1][C@H:2]([C:11]1[CH:20]=[CH:19][C:14]2[C:15](=[O:18])[O:16][CH2:17][C:13]=2[C:12]=1[CH3:21])[CH2:3][N:4]1[CH2:9][CH2:8][NH:7][C:6](=[O:10])[CH2:5]1.Cl[C:23]1[N:24]=[CH:25][C:26]2[C:31]([CH:32]=1)=[CH:30][CH:29]=[C:28]([C:33]#[N:34])[C:27]=2[CH3:35].CC1(C)C2C(=C(P(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)C=CC=2)OC2C(P(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)=CC=CC1=2.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>O1CCOCC1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[OH:1][C@H:2]([C:11]1[CH:20]=[CH:19][C:14]2[C:15](=[O:18])[O:16][CH2:17][C:13]=2[C:12]=1[CH3:21])[CH2:3][N:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:23]2[N:24]=[CH:25][C:26]3[C:31]([CH:32]=2)=[CH:30][CH:29]=[C:28]([C:33]#[N:34])[C:27]=3[CH3:35])[C:6](=[O:10])[CH2:5]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)HCID 895254233-Chloro-8-methyl-7-isoquinolinecarbonitrileHCID 1176127004-[(2R)-2-Hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)ethyl]piperazin-2-one

生成物 1

HCID 117614352
3-{4-[(2R)-2-Hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)ethyl]-2-oxopiperazin-1-yl}-8-methylisoquinoline-7-carbonitrile

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladium触媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 4-[(2R)-2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl)ethyl]piperazin-2-one (26 mg, 0.089 mmol), 3-Chloro-8-methylisoquinoline-7-carbonitrile [I-12] (18 mg, 0.089 mmol), Pd2(dba)3 (16 mg, 0.017 mmol), Xantphos (21 mg, 0.036 mmol), and Cs2CO3 (40 mg, 0.12 mmol) in dioxane (4 mL) was sealed in a microwave tube and purged three times with nitrogen. It was heated to 100° C. for 10 minutes in a microwave reactor. LC showed formation of the desired product, which was purified by silica gel flash chromatography. LC-MS (IE, m/z): 457 [M+1]+.

後処理

  1. customwas sealed in a microwave tube
  2. custompurged three times with nitrogen
  3. customwas purified by silica gel flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-87a67a31dafc49a59fc7e8ae2a3a061e
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08999991B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート