ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → N1-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)acetamide

HRID 1466082
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1466082 の反応式
[CH2:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([NH:10][C:11](=[O:13])[CH3:12])=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[OH2:14]>C(O)(=O)C.C(OC(=O)C)(=O)C.[O-2].[O-2].[O-2].[Cr+6]>[O:14]=[C:1]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][C:6]([NH:10][C:11](=[O:13])[CH3:12])=[CH:7][CH:8]=2)[CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 962WaterHCID 583823N-(2,3-Dihydro-1H-inden-5-yl)acetamide

生成物 1

HCID 312894N1-(1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)acetamide

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 10219390chromium (VI) trioxide触媒HCID 176Acetic Acid溶媒2 回HCID 7918Acetic Anhydride溶媒

実験手順

A solution of N-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)acetamide (50 g, 0.29 mol) in 150 mL of acetic acid and 40 mL of acetic anhydride was added dropwise to a solution of chromium trioxide in a mixed solution (30 mL of water and 140 mL of acetic acid) at a temperature of 10° C. (achieved by external cooling). After stirring overnight, the solution was poured into 2 L of ice water with vigorous stirring. The resulting solid was filtered and washed with cooled EtOH to give the title compound.

後処理

  1. filtrationThe resulting solid was filtered
  2. washwashed with cooled EtOH

出典と根拠

ORDレコード
ord-289c952f8d264b8bac920b52495c8ba9
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08999990B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート