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2-(2-Methoxy-4-nitrophenyl)acetaldehyde → 6-{4-[2-(2-Methoxy-4-nitrophenyl)ethyl]-2-oxopiperazin-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile

HRID 1466126
ノート
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反応式

HRID 1466126 の反応式
[O:1]=[C:2]1[CH2:7][NH:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH:8]1[CH2:17][CH2:16][C:15]2[CH:14]=[C:13]([C:18]#[N:19])[CH:12]=[CH:11][C:10]=2[CH2:9]1.[CH3:20][O:21][C:22]1[CH:27]=[C:26]([N+:28]([O-:30])=[O:29])[CH:25]=[CH:24][C:23]=1[CH2:31][CH:32]=O>>[CH3:20][O:21][C:22]1[CH:27]=[C:26]([N+:28]([O-:30])=[O:29])[CH:25]=[CH:24][C:23]=1[CH2:31][CH2:32][N:6]1[CH2:5][CH2:4][N:3]([CH:8]2[CH2:17][CH2:16][C:15]3[CH:14]=[C:13]([C:18]#[N:19])[CH:12]=[CH:11][C:10]=3[CH2:9]2)[C:2](=[O:1])[CH2:7]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 111715582-(2-Methoxy-4-nitrophenyl)acetaldehydeHCID 895249666-(2-Oxopiperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile

生成物 1

HCID 1175994656-{4-[2-(2-Methoxy-4-nitrophenyl)ethyl]-2-oxopiperazin-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile

実験手順

The title compound was prepared from 6-(2-Oxopiperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile and (2-Methoxy-4-nitrophenyl)acetaldehyde following essentially the same procedure as Example 6. The product was purified by mass-directed reverse phase HPLC (AcCN-Water with 0.1% TFA). LC-MS (IE, m/z): 435 [M+1]+.

後処理

  1. customThe product was purified by mass-directed reverse phase HPLC (AcCN-Water with 0.1% TFA)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0af8de1efa84445588b6a42d6142562e
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08999990B2

反応ノート

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