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Potassium Carbonate → 6-{4-[2-(4-Nitrophenyl)ethyl]-2-oxopiperazin-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile

HRID 1466139
ノート
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反応式

HRID 1466139 の反応式
[O:1]=[C:2]1[CH2:7][NH:6][CH2:5][CH2:4][N:3]1[CH:8]1[CH2:17][CH2:16][C:15]2[CH:14]=[C:13]([C:18]#[N:19])[CH:12]=[CH:11][C:10]=2[CH2:9]1.I[CH2:21][CH2:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([N+:29]([O-:31])=[O:30])=[CH:25][CH:24]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[N+:29]([C:26]1[CH:27]=[CH:28][C:23]([CH2:22][CH2:21][N:6]2[CH2:5][CH2:4][N:3]([CH:8]3[CH2:17][CH2:16][C:15]4[CH:14]=[C:13]([C:18]#[N:19])[CH:12]=[CH:11][C:10]=4[CH2:9]3)[C:2](=[O:1])[CH2:7]2)=[CH:24][CH:25]=1)([O-:31])=[O:30]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 113464461-(2-Iodoethyl)-4-nitrobenzeneHCID 895249666-(2-Oxopiperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile

生成物 1

HCID 715256866-{4-[2-(4-Nitrophenyl)ethyl]-2-oxopiperazin-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of 6-(2-Oxopiperazin-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile (20 mg, 0.078 mmol) in DMF (1 mL) was added 1-(2-Iodoethyl)-4-nitrobenzene (26 mg, 0.094 mmol) and K2CO3 (43 mg, 0.31 mmol). The mixture was allowed to stir at RT for 16 hours. LC showed product formation. The desired product was purified by mass-directed reverse phase HPLC (AcCN-Water with 0.1% TFA). LC-MS (IE, m/z): 405 [M+1]+.

後処理

  1. customThe desired product was purified by mass-directed reverse phase HPLC (AcCN-Water with 0.1% TFA)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ad1bfe5f6ef240e1b7d496ddd11a5541
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08999990B2

反応ノート

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