2-Thiophenesulfonyl chloride → HCID 25213949、化合物

反応式

[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[NH:8][C:9]2[C:14]([CH:15]=1)=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[N+:16]([O-])=O.[S:19]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]1[S:24](Cl)(=[O:26])=[O:25]>>[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[C:7]1[NH:8][C:9]2[C:14]([CH:15]=1)=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=2[NH:16][S:24]([C:20]1[S:19][CH:23]=[CH:22][CH:21]=1)(=[O:26])=[O:25]

参加物

反応物 2

HCID 855182-Thiophenesulfonyl chloride

HCID 57901748HCID 57901748、化合物

生成物 1

HCID 25213949HCID 25213949、化合物

実験手順

2-Pyridin-2-yl-7-nitro-1H-indole prepared in Preparation 9 and 2-thiophenesulfonylchloride were reacted according to the same procedures as Step A of Example 1 and Example 22 sequentially to give the title compound.

後処理

customwere reacted

出典と根拠

ORDレコード: ord-e8dd58b2e16144f0b2008a752168dc8a
出典データセット: uspto-grants-2015_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09000028B2

反応ノート

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